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CSV基礎講座2016 『製薬企業のコンピュータ化システム適正管理』のご案内
日 時 : 2016年10月24日(月) 13:15~16:30(受付:13:00~) |
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GMP監査員研修会「製造工程のGMP監査について」のご案内
日程 : 平成28年11月18日(金) 10:00~16:50 |
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「品質保証・製造リーダーのGMPフォローアップ講座」のご案内
日 時 : 平成28年10月21日(金) 10:00 ~ 16:30 ( 受付9:30~ ) |
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CSV基礎講座2016 「製薬企業のコンピュータ化システムの適正管理」のご案内
日 程 : 2016年8月29日(月) 13:15~16:30 br> 上記CSV基礎講座は、終了致しました。ありがとうございました。 |
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第12回 GMP担当職員研修講座のご案内
日 時 : 2016年7月28・29日(木・金) 10:30~16:15 (受付開始 10:00?) |
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CSV基礎講座2016のご案内 『製薬企業のコンピュータ化システム適正管理』
日 時 : 2016年6月27日(月) 13:15~16:30 (受付:13:00~) |
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NPO-QAセンター 創立12周年セミナーのご案内
日 程 : 大阪会場 2016年2月16日(火) 東京会場 2016年3月9日(水) |
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平成28年度 新緑セミナーのご案内
日 時 : 平成28年5月27日(金) 13:00~16:25(受付開始 12:30~) |
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第3期 GMP担当者研修・認定講座(基礎編・原薬編-中級者クラス)のご案内
日 程 : 平成28年1月8日(金)~ 3月18日(金) 全10回 (3月11日(金)除く) |
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第11回 GMP担当職員研修講座のご案内
日 程 : 2015年12月21日(月) ・ 12月22日(火) |
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